Un tumore del rene

Un tumore del rene

Oncologia — EuroMedicine.ru — 2007

Tumore di Wilms ‘. o nefroblastoma — Questo è un tumore canceroso. in aumento dal rene. Tumor pose ancora nel periodo embrionale, pertanto, insieme con cellule renali, può includere cellule muscolari scheletriche, pelle, articolazioni o denti. In genere, il tumore appare per primo durante l’infanzia, fino a 6 anni, spesso in 2-3 anni.

Tipico i primi sintomi — Formazione Big volume, che può essere sentito in addome, vicino al lato destro o sinistro. A volte il tumore cresce su entrambi i reni contemporaneamente — tumore cosiddetti Wilms sincroni. Il tumore di crescere ad una dimensione relativamente grande, può rimanere «silent», senza causare alcuna ansia un bambino, e l’unico sintomo per lungo tempo è solo la sua dimensione. I genitori spesso trovano un aumento nell’addome del bambino, o aperture di massa nell’addome.

Nei bambini più grandi, il tumore non può essere sintomi clinici palpabili ed evidenti come il sangue nelle urine, febbre inspiegabile, è anche un dolore addominale o laterale, e aumento della pressione sanguigna.

Le posizioni più frequenti di metastasi tumorali — fegato, linfonodi perirenali e polmoni. Metastasi manifesterà sintomo degli funzioni di questi organi (ingrossamento del fegato e dei cambiamenti nella biochimica degli enzimi epatici, metastasi polmonari possono essere scoperto per caso su fluorogram). Inoltre, inspiegabile sintomi asteniche il bambino-fatica e la stanchezza in combinazione con irritabilità e pianto, perdita di appetito e perdita di peso, disturbi del sonno, che può essere anche i primi segni di tumore diffuso ad altri organi.

La comparsa del tumore di Wilms è associato con una ripartizione specifica del cromosoma 11. In alcuni casi, il tumore può essere combinato con un numero di anomalie nello sviluppo del bambino come aniridia (assenza dell’iride), ritardo mentale del bambino e le anomalie del sistema genito-urinario. L’assenza dell’iride, di solito in un occhio, è particolarmente degno di nota nei figli luminose dagli occhi — «molto ampia pupilla «O»secondo occhio scuro «. Anomalie del sistema urogenitale possono verificarsi in genitali esterni ambivaletnosti, cioè, vi è un’indicazione di maschi e femmine nel bambino.

La diagnosi finale posto dopo la conferma di laboratorio. Assicurarsi di eseguire una ecografia o una regione TC dei reni del bambino. Come l’indagine viene condotta fegato e polmoni per evitare metastasi tumorali.

Nello sviluppo di tumori secernono 5 gradi di gravità. ogni fase successiva viene caratterizzato coinvolge nodi più linfonodi o ad altri organi, e riflettono la diffusione del tumore dal rene ad altri organi e tessuti. Il tasso di crescita e la diffusione del tumore dipende dalla struttura istologica, cioè il grado di cellule «maturi».

Risultati di trattamento Tumore di Wilms — 90% di recupero completo senza ulteriori ricadute. I criteri sono i seguenti segni di ripresa: le cellule più mature di istologia, assenza di metastasi, l’età di un bambino di meno di 1 anno e tumore del peso di almeno 250 grammi. Trattamentorimozione chirurgica tumore, a seconda della misura della sua diffusione, il tumore è stato rimosso insieme al rene e / o linfonodi addominali.

Durante la prima settimana dopo l’operazione ulteriormente inizio corso radio o Chemioterapia. che mira alla distruzione totale sia del tumore primitivo del rene, ed eventuali metastasi.

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